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Ariad抗癌藥Iclusig重返市場去年AriadPharmaceuticals公司業(yè)績由于主打抗癌藥物Iclusig被緊急下架而遭受重創(chuàng)。公司一度陷入困境并將其在美國的員工裁員160人，約占美國分部總員工數(shù)的40%，以節(jié)省開支。不過現(xiàn)在AriadPharmaceuticals公司迎來一絲曙光。公司已經著手將Iclusig重新推向市場。此次Ariad將把Iclusig的適用癥范圍縮小，并在藥物包裝上標明可能出現(xiàn)的副作用如心臟病、血液凝塊等。不過由于Iclusig適用范圍變小，公司的收入可能也會大受影響。為解決這...

2014 1-20
GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準葛蘭素史克（GSK）1月10日宣布，F(xiàn)DA已批準將抗癌藥Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）聯(lián)合用藥，用于攜帶BRAFV600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒（THxID-BRAF，由BioMerieus開發(fā)）檢測證實。這是FDA批準用于不可切除性或轉移性BRAFV600E或V600K陽性黑色素瘤的*口服靶向組合療法。Tafinlar和Mekinist是GS...

2014 1-16
賽諾菲投資7億美元支持Alnylam開發(fā)RNAi療法2014年1月14日賽諾菲宣布將擴大與Alnylam公司在RNAi研究領域的合作。公司將投入約7億美元收購Ainylam公司約12%的股份以支持其目前處于研發(fā)階段的各種研究項目。這一動作同時也標志著賽諾菲在波士頓地區(qū)繼續(xù)擴大影響。公司此前以200億美元的價格收購了Genzyme公司，而Genzyme公司將與Ainylam在RNAi領域開始密切配合。事實上，不僅僅是賽諾菲，一些制藥*都已經開始表現(xiàn)出重返RNAi療法研究的跡象。例如羅氏公司剛剛簽訂了第二份關于RNAi研究的合作協(xié)...

2014 1-14
中國細胞生物學學會2014年活動計劃表——源自：中國細胞生物學學會附：中國細胞生物學學會簡介中國細胞生物學學會(ChineseSocietyforCellBiology，簡稱CSCB)是中國共產黨領導下的我國細胞生物學工作者的學術性群眾團體，遵守國家法律、法規(guī)，提倡辯證唯物主義，堅持實事求是的科學態(tài)度，貫徹“百家爭鳴”的方針，在中國細胞生物學界倡導發(fā)揚了學術民主，活躍學術氣氛。推動了全國細胞生物學學會領域各專業(yè)的學術交流與合作，促進了細胞生物學的教學和普及。中國細胞生物學學會的宗旨是：團結中國細胞生物學工作者，積...

2014 1-14
饒毅：放棄美籍返回祖國的中國生物學家日前，英國《金融時報》在饒毅家中采訪了這位放棄美國國籍回國效力的生物學家。饒毅在采訪中透露了他試圖改變中國科學面貌的決心，以及為什么回國的原因。六年前，神經生物學家饒毅噩夢般地買下了一套“爛尾住宅（rottentailbuilding）”，在中國，后者是指建設資金遭到挪用，而房屋未按期完工。這超出了此前在美國生活工作超過了20年、并力圖改變中國科學面貌的饒毅的想象。這是北京一個陽光明媚的早晨，穿著棉服的孩子們正在樹下玩耍。饒毅家門前的小路鋪著古樸的石磚，雖然一些門上掛著中國味...

2014 1-13
2014，大國科研有何新亮點金融危機以來的世界依舊面臨增長的不確定性。在這一背景下，世界各大經濟體并未放松科研投入。通過科研創(chuàng)新來開發(fā)新市場、創(chuàng)造新需求、尋找新增長點、帶動穩(wěn)定復蘇已成為共識。進入2014年，科研大國的錢會投向哪里？各科研“國家隊”又有哪些引人注目的新項目？美國：“腦計劃”進入快車道美國一直是科技“*”。近年來，美國的年度科研開支雖有下降，但仍是*。奧巴馬2013年4月宣布實施“腦計劃”，被外界看做是可以和人類基因組測序相媲美的大科學項目。2014年，“腦計劃”將加速進行，美國政府將為項...

2014 1-13
將于2016年臨床試驗“干細胞治療脊髓損傷“日本札幌醫(yī)科大學10日發(fā)布消息稱，有關從脊髓損傷的患者體內采集干細胞繁殖后再次植入患者體內，使受傷神經再生的療法將在2016年10月進入臨床試驗階段。臨床試驗是從兩周內受到脊髓損傷的患者體內采集骨髓，從神經等提取“間葉系干細胞”，然后在同志社大學的設備里大量培養(yǎng)，之后再通過輸液的方式注入患者體內。這一方法使用患者自身的細胞，因而不易產生排斥反應。負責該項研究的札幌醫(yī)科大學教授山下敏彥10日在記者會表示，在以小白鼠進行研究時療效很明顯。此次臨床試驗主要適用于從脊髓損傷不超過54...

2014 1-13
歐盟七年來*胰腺癌治療新藥來自美國賽爾基因公司的消息稱，歐盟委員會已經批準該公司旗下ABRAXANE聯(lián)合吉西他濱作為轉移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟批準胰腺癌治療新藥。2013年9月，美國食品藥品管理局批準ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。根據(jù)歐盟要求，ABRAXANE將在未來幾個月內在歐洲上市。上個季度，ABRAXANE的銷售額達到1.7億美元。分析師預計到2018年該藥物的年銷售額將增長三倍，達到18.4億美元。受上述消息影響，賽爾基因股價上漲至164.61...

2014 1-12

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